6月4日，华东医药发布公告宣布，收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，由中美华东申报的注射用HDM2005临床试验申请获得批准，同意本品开展晚期恶性肿瘤的临床试验。

俄罗斯国防部在5月21日宣布，在乌克兰附近的南方军区，展开了多款战术核武器参与的联合军演。俄罗斯新一届政府已经组建，为此随着普京担任新一任总统，俄罗斯已经有要来大的节奏，实际上俄罗斯宣布战术核军演，是在普京宣誓就任总统之后，因此有和西方叫板的意图，在美国和北约对于俄罗斯咄咄逼人的时候，俄罗斯敢于亮出肌肉。对于俄罗斯开始联合战术核军演，美国已经有了反制，为此动用了B-52H战略核轰飞赴欧洲，试图来给俄罗斯施压。

　　注射用HDM2005是由杭州中美华东制药有限公司研发并拥有全球知识产权的1类生物新药，是一款靶向受体酪氨酸激酶样孤儿受体1（ROR1）的抗体偶联药物（ADC）。临床前研究显示，HDM2005进入体内后，抗体部分与表达肿瘤抗原的靶细胞特异性结合，HDM2005被肿瘤细胞内吞后，细胞毒素在胞内释放，从而完成对肿瘤细胞的杀伤；现有数据显示HDM2005具有良好的成药性和安全性。

　　ROR1是一种典型的肿瘤胚胎蛋白股票配资十大排名，具有肿瘤细胞特异性，在多种实体瘤和血液瘤中高表达，是潜力ADC靶点。ADC兼具抗体分子高度靶向性和细胞毒素强大杀伤力的特点。HDM2005已经在临床前的药效学研究、药代动力学研究及安全性评价中展现出良好的抗肿瘤活性和安全性。